指导：

染色体异常

染色体()是细胞内具有遗传特性的物质，是大部分遗传密码——基因的载体。 染色体异常听起来离我们很远，其实不然。 全世界每 1,000 名活产婴儿中就有 6 名出现染色体异常。 其中，约有一半的孩子会成为染色体疾病患者，如五官畸形或内脏器官畸形。

染色体异常有多常见？

每100个受精卵中有45个染色体异常，这就是为什么有些胚胎即使子宫很好也不能着床的原因； 每100个成功着床的受精卵中，就有25个染色体异常，这就是为什么可能没有胎儿心脏骤停或流产的原因。 染色体异常遗传病占自然流产、死产、早死的50%以上染色体异常怎么办，新生儿发病率约为1%。 是导致性发育异常、男女不育、不育的重要原因。 疾病的重要原因之一染色体异常怎么办，智力发育不全等 随着染色体显带技术、PCR技术、DNA检测技术的发展，对染色体畸变与疾病关系的认识不断加深，染色体疾病日益增多.

染色体检测

目前验血的染色体问题只能显示遗传问题，95%的人检查都没有问题，而造成染色体问题的原因90%以上都是因为母亲年龄太大，卵子老化, 并且在划分的过程中出现了异常。 同时，长期从事化学工作者，受到过多的辐射，以及被病毒感染的人，都会增加染色体突变的几率。

如果计划怀孕的夫妇有原发性或继发性不孕症，有反复流产史，有胎儿畸形史，或有遗传病家族史，经治疗仍不能解决染色体问题，可进行胚胎染色体检查通过海外第三代试管婴儿技术筛查，避免孩子出现染色体异常和遗传病。

海外第三代试管PGS​​/PGD技术筛查，避免染色体异常和遗传病

PGS是检测囊胚细胞切片的染色体数目和结构异常。 通过检测囊胚细胞切片中23对染色体的结构和数目，并进行比对分析囊胚是否存在染色体异常； PGD​​是为了PGS筛选。 对最终的囊胚进行检测，检查囊胚是否携带有遗传缺陷的基因或可能引起特定疾病的基因突变，从而预防125种遗传病对胎儿的影响。 PGS/PGD基因筛查诊断可谓优生优育的最佳选择。

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