NT是胎儿颈后半透明层厚度的英文首字母缩写，临床上用于早期筛查胎儿异常的软超声指标。NT检查结合早期唐氏筛查（11-13周+6天）可用于检查胎儿染色体异常、严重胎儿心脏畸形和结构畸形。

一、检查结果异常怎么办？

如果发现异常，医生可以及早诊断和干预。例如，进行羊膜穿刺检查胎儿染色体；加强后续超声筛查，检查胎心结构。

二、NT 检查什么时候完成？

NT的变化与胎龄密切相关，测量其厚度所需的时间也很严格。

建议在怀孕11~13+6周进行NT检测。如果早于 11 周或超过 14 周，则测试结果将不准确。如果早于 11 周，胎儿太小，无法观察到颈部的半透明。超过14周早期唐氏筛查，胎儿逐渐发育，淋巴液逐渐吸收，会影响检测结果。

注：这里所说的孕周是根据末次月经计算的孕周，而不是根据早期B超的胎儿发育计算的孕周。

三、检查前要注意什么？

1、无需特别准备，考试前可以正常饮食。

2、NT提前预约，以免因预约时间晚而耽误检查，影响结果的准确性。

四、错过了NT检查时间怎么办？

14周后，可做中期唐氏筛查或无创，结合胎儿大排超声和超声心动图排除。

五、正常的NT宝宝可以吗？

不，即使是NT正常的胎儿，也有0.2%的概率出现染色体异常，所以后期还是需要进行唐氏筛查、无创DNA检测、羊膜穿刺等早期唐氏筛查，以及系统性的超声筛查阶段。用于早期发现胎儿异常。