由国家自然科学基金、上海市科委等相关科研项目资助，上海市第八人民医院陈旭教授临床研究团队、上海市第八人民医院周岱展教授临床研究团队同济大学附属东方医院、上海交通大学何琳院士经过4年潜心研究，团队等从全基因组甲基化水平揭示了急性脑卒中患者的表观遗传修饰图谱。甲基化是急性中风的“罪魁祸首”。基因甲基化可作为疾病的关键分子标志物，为未来脑卒中的早期筛查和预防提供新的解决方案。近日，最新一期国际知名专业学术期刊《中风》（“”）在线发表了该成果。

据陈旭介绍，缺血性中风是突发性脑血液循环障碍脑卒中筛查，已成为全球第二大死因。尽管血管内治疗技术延长了脑卒中的治疗时间窗，但仍有大量患者无法及时得到治疗。因此，“早筛查早预防”非常重要。陈旭临床研究团队从脑卒中预防入手，重点研究国际上尚未发现的分子标志物，有效筛查急性脑卒中。他们的研究发现，DNA甲基化变化是卒中早期和进展的主要特征之一，也是卒中治疗效果的潜在影响因素之一。甲基化是蛋白质和核酸的重要修饰。它调节基因的表达和关闭。它与癌症、衰老和阿尔茨海默氏症等许多疾病密切相关。是表观遗传学的重要研究内容之一。通过检测血液中的 DNA 甲基化水平，可以进行中风筛查和超早期诊断。研究团队利用全基因组DNA甲基化技术，首先对12个年龄性别匹配的病例组和对照组进行研究，筛选出672个基因的1012个位点，发现脑卒中患者体内存在甲基。这些差异位点位于672个基因的不同区域，从而全面揭示了脑卒中的DNA甲基化表观遗传修饰图谱。之后脑卒中筛查，科研团队进一步对1400多个大规模人群样本进行了长期验证试验，最终首次确定基因引发的低甲基化与急性缺血性脑卒中的发生显着相关：作用急性脑卒中基因甲基化的研究 急性脑卒中的诊断具有较高的特异性和敏感性，是急性脑卒中分子筛查的潜在标志物。 （记者孙国根 通讯员朱健）