（购书渠道、天猫或京东搜索“解读癌症：探索科学抗癌密码”，有近60家店铺在售）

* 本账号发表的所有文章的音频同步可在喜马拉雅平台免费收听，搜索主播“晴天星辰大海”，点击专辑《医学科普书》解密癌症：探索《科学抗癌密码》。链接：//album/? =&cId=7&shrdv=-6a64-323d-bfc8-&=1&=&shrh5=&shrid=&=59&uid=&shrdh=1&=1010

如果我们家有人得了癌症，我们离癌症还远吗？这是每个癌症患者的家庭成员都需要评估的问题。

我们知道有些疾病是会遗传的，那么换一种说法，癌症会遗传吗？

对于这个问题，“是”或“否”没有简单的答案。

近年来大量研究发现，有些癌症确实是家族遗传的，被称为“遗传性癌症”，但它们在癌症中的占比不超过10%癌症会遗传吗，另有10%-15%的癌症与此相关对遗传是有一定关系的，也就是说有遗传倾向。

一般来说，大多数癌症与遗传没有直接关系，生活方式和后天环境因素在癌症的发生中起着更重要的作用。因此，癌症主要是一种获得性疾病。

对于遗传相关的癌症，究竟是什么遗传的？也就是说，我们的父母给了我们什么坏东西？坏事是致癌基因突变，与没有癌症的人相比，它大大增加了患癌症的机会。

遗传的癌基因突变在技术上称为致病性种系突变，可能起源于父亲（即精子）或母亲（即卵子），这意味着癌基因突变存在于受精卵中，因此这种“坏”基因存在于每个我们身体的细胞，当然包括我们的卵子或精子，所以这个“坏东西”可能会像“传家宝”一样在家庭中代代相传，尽管没有人想要它“传家宝”。

不幸的是，人口中有多少人会被招募来携带这种遗传性癌基因突变？

在对总共 2984 名各种类型的癌症患者的研究中，发现共有 397 名患者携带了总共 426 种不同的致病性种系突变。总体而言，13.3% 的癌症患者遗传了遗传性癌症相关基因突变。这项研究并没有直接回答这个问题，而只是表明 13.3% 的癌症患者患有遗传相关疾病。

最广为人知的遗传性致癌基因是 BRCA1 和 BRCA2，分别是 1990 年和 1994 年发现的 1 号乳腺癌和 2 号乳腺癌。这两个基因本质上是抑癌基因，相当于阻止细胞癌变的刹车。

这两个基因的突变降低了它们的功能，即导致刹车失灵，将大大增加患乳腺癌和卵巢癌的风险。在发现BRCA1和BRCA2基因近20年后癌症会遗传吗，普通人因为美国影星安吉丽娜·朱莉而开始关注这两个基因。这两个基因是怎么回事？

如何判断您的家人是否患有遗传性癌症？美国癌症协会给出了相应的自查建议，帮助您做出初步判断。那么，那些具体的自查建议是什么呢？

如果初步判断有家族遗传性癌症的可能，应该怎么办？是接受命运，还是命运由我决定？如果你想改变并远离癌症，你能做什么？

另外，如果家里有很多癌症的人，在排除了家族遗传性癌症的可能的情况下，我们应该往哪个方向寻找家庭癌症高发的原因呢？某些常见的生活和饮食习惯会增加患癌症的风险吗？

上述问题的所有答案都可以在我的医学科学书籍《解读癌症：探索科学对抗癌症的密码》中找到。

回到本文最初的问题，“如果你爱的人得了癌症，你离癌症还远吗？” 这个问题的答案是什么？理解？