埃博拉病毒于 1976 年在刚果民主共和国的埃博拉河附近首次被发现，此后，埃博拉病毒病（EVD）周期性爆发，主要在非洲，导致全球 13.70,000 人死亡. 埃博拉病毒病是一种高度传染性疾病，通过密切接触发生，通常是致命的，除了引起出血和胃肠道症状外埃博拉病毒病，还会损害肝脏。

近日，在国际期刊 Stem Cell 上发表的题为“Ebola virus a type I IFN in cells and the genes in human iPSC-”的研究报告中，波士顿大学等机构的科学家利用人类干细胞研究了分子机制埃博拉病毒通过它感染并损害肝脏。

“这是我们第一次使用这样的平台（来自干细胞的肝细胞）来研究埃博拉病毒感染，”研究人员说。该研究还提供了埃博拉病毒感染的人类原代肝细胞的第一批宿主。React 的新见解。研究人员使用诱导多能干细胞 (iPSC) 进行研究，这些细胞主要由来自组织和器官的细胞制成，这些细胞经过基因工程改造以形成多种细胞类型。

在这篇文章中，iPSCs可以被改变和发展成肝细胞样细胞（HLC埃博拉病毒病，样细胞），占肝脏质量的80%，并执行各种功能，如解释、碳水化合物代谢和脂质代谢。研究人员随后使用埃博拉病毒感染 HLC 并分析病毒的存在，旨在确定它是否可以在 HLC 中复制以及感染在这些肝细胞中引发的反应类型。

“我们的研究结果表明，埃博拉病毒感染会损害主要肝细胞功能，并且这些高致病性病毒已经进化出一种特定机制来阻止早期抗病毒反应，这可能使其有足够的时间复制并造成损害。研究人员希望这可能提供了一种新的模型，利用人类干细胞衍生的细胞来研究病毒如何感染宿主。了解这些病毒破坏人体组织的方式可能有助于开发更好的方法来防御这些传染病。”

埃博拉病毒爆发的死亡率非常高，对医疗保健系统产生巨大影响，了解病毒引起组织损伤的机制可能会导致设计新的治疗措施和新的治疗方法，以防止埃博拉病毒的传播。疾病。

总之，我们的研究结果表明，Ipsc-HLCs 可以作为一种新的免疫潜力平台，帮助研究人体对埃博拉病毒感染的反应。

原始来源：

A. Scoon、-Silva、Ellen L. Suder 等人。埃博拉病毒细胞中的 I 型干扰素和人 iPSC-、干细胞中的关键肝脏基因 (2022).DOI: 10.1016/j..2022.0< @8.003